Zamifenacin fumarate是选择性 M3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Watson et al (1995) Characterization of the interaction of zamifenacin at muscarinic receptors in vitro. Eur.J.Pharmacol. 285 135. PMID: 8566131.
[2] Wallis (1995) Pre-clinical and clinical pharmacology of selective muscarinic M3 receptor antagonists. Life Sci. 56 861. PMID: 10188786.
[3] Choppin (2002) Muscarinic receptors in isolated urinary bladder smooth muscle from different mouse strains. Br.J.Pharmacol. 137 522. PMID: 12359634.
分子式 C27H29NO3.C4H4O4 |
分子量 531.6 |
CAS号 127308-98-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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