YM 022是高活性选择性非肽类CCK2拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Nishida et al (1994) Pharmacological profile of (R)-1-[2,3-dihydro-1-(2'-methylphenacyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylphenyl)urea (YM022), a new potent and selective gastrin/cholecystokinin-B receptor antagonist, in vitro and in vivo. J.Pharmacol.Exp.Ther. 269 725. PMID: 7910212.
[2] Beinborn et al (1998) Small synthetic ligands of the cholecystokinin-B/gastrin receptor can mimic the function of endogenous peptide hormones. Yale J.Biol.Med. 71 337. PMID: 10461364.
[3] Kitano et al (2000) Long-lasting cholecystokinin2 receptor blockade after a single subcutaneous injection of YF476 or YM022. Br.J.Pharmacol. 130 699. PMID: 10821801.
分子式 C32H28N4O3 |
分子量 516.6 |
CAS号 145084-28-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 10 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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