XE 991 dihydrochloride是活性的, 选择性 KV7 (KCNQ) 通道阻断剂, 可以阻断M电流。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Zaczek et al (1998) Two new potent neurotransmitter release enhancers, 10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone and 10,10-bis(2-fluoro-4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone: comparison to linopirdine. J.Pharmacol.Exp.Ther. 285 724. PMID: 9580619.
[2] Wang et al (1998) KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel subunits: molecular correlates of the M-channel. Science 282 1890. PMID: 9836639.
[3] Wang et al (2000) Molecular basis for differential sensitivity of KCNQ and IKs channels to the cognitive enhancer XE991. Mol.Pharmacol. 57 1218. PMID: 10825393.
[4] Passmore et al (2003) KCNQ/M currents in sensory neurons: significance for pain therapy. J.Neurosci. 23 7227. PMID: 12904483.
分子式 C26H20N2O.2HCl |
分子量 449.37 |
CAS号 122955-42-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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