Xanomeline oxalate是选择性M1激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Stanhope et al (2001) The muscarinic receptor agonist xanomeline has an antipsychotic-like profile in the rat. J.Pharmacol.Exp.Ther. 299 782.
[2] Jakubik et al (2008) Importance and prospects for design of selective muscarinic agonists. Physiol.Res. 57 S39. PMID: 18481916.
[3] Heinrich et al (2009) Pharmacological comparison of muscarinic ligands: historical versus more recent muscarinic M1-preferring receptor agonists. Eur.J.Pharmacol. 605 53. PMID: 19168056.
分子式 C14H23N3OS.C2H2O4 |
分子量 371.46 |
CAS号 141064-23-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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