Xamoterol hemifumarate是β1 选择性部分激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Barlow et al (1981) β-Adrenoceptor stimulant properties of aminoalkylamino-substituted 1-aryl-2-ethanols and 1-(aryloxy)-2-propanols. J.Med.Chem. 24 315. PMID: 6115058.
[2] Nuttall and Snow (1982) The cardiovascular effects of ICI 118,587: a β1-adrenoceptor partial agonist. Br.J.Pharmacol. 77 381. PMID: 6128041.
[3] Malta et al (1985) The in vitro pharmacology of xamoterol (ICI 118,587). Br.J.Pharmacol. 85 179. PMID: 2862938.
分子式 C16H25N3O5.0.5C4H4O4 |
分子量 397.43 |
CAS号 73210-73-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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