Xaliproden hydrochloride是口服有效, 高亲和性 5-HT1A 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Fournier et al (1993) Protective effects of SR 57746A in central and peripheral models of neurodegenerative disorders in rodents and primates. Neuroscience 55 629. PMID: 8413926.
[2] Bachy et al (1993) Biochemical and electrophysiological properties of SR 57746A, a new, potent 5-HT1A receptor agonist. Fund.Clin.Pharmacol. 7 487.
[3] Duong et al (1999) Effect of the nonpeptide neurotrophic compound SR 57746A on the phenotypic survival of purified mouse motoneurons. Br.J.Pharmacol. 128 1385. PMID: 10602316.
分子式 C24H22F3N.HCl |
分子量 417.9 |
CAS号 90494-79-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 20 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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