W-13 hydrochloride是Calmodulin拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hidaka and Tanaka (1983) Naphthalenesulfonamides as calmodulin antagonists. Methods Enzymol. 102 185. PMID: 6139736.
[2] Stroble and Peterson (1992) Tamoxifen-resistant human breast cancer cell growth: inhibition by thionidazine, pimozide and the calmodulin antagonist, W-13. J.Pharmacol.Exp.Ther. 263 186. PMID: 1403784.
[3] Bosch et al (1998) Calmodulin inhibitor W13 induces sustained activation of ERK2 and expression of p21cip1. J.Biol.Chem. 273 22145. PMID: 9705360.
分子式 C14H17ClN2O2S.HCl |
分子量 349.27 |
CAS号 88519-57-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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