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VULM 1457

VULM 1457是ACAT抑制剂。

目录号
EI2923
EI2923
EI2923
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
原价
485
1220
1850
售价
485
1220
1850
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Adameova et al (2006) Protective effect of simvastatin and VULM 1457 in ischaemic-reperfused myocardium of the diabetic-hypercholesterolemic rats. Pharmazie 61 807. PMID: 17020164.
    [2] Vojtassakova et al (2007) Effect of VULM 1457, an ACAT inhibitor, on serum lipid levels and on real time red blood cell flow in diabetic and non-diabetic hamsters fed high cholesterol-lipid diet. Gen.Physiol.Biophys. 26 254. PMID: 18281742.
    [3] Adameova et al (2007) The myocardial infarct size-limiting and antiarrhythmic effects of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibitor VULM 1457 protect the hearts of diabetic-hypercholesterolaemic rats against ischaemia/reperfusion injury both in vitro and in vivo. Eur.J.Pharmacol. 576 114. PMID: 17764671.

    分子式
    C25H27N3O3S    		 分子量
    449.57    		 CAS号
    228544-65-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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