VU 0240551是KCC2 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Delpire et al (2009) Small-molecule screen identifies inhibitors of the neuronal K-Cl cotransporter KCC2. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 106 5383. PMID: 19279215.
[2] Delpire et al (2012) Further optimization of the K-Cl cotransporter KCC2 antagonist ML077: development of a highly selective and more potent in vitro probe. Bioorg.Med.Chem.Lett. 22 4532. PMID: 22727639.
[3] Deisz et al (2014) Effects of VU0240551, a novel KCC2 antagonist, and DIDS on chloride homeostasis of neocortical neurons from rats and humans. Neuroscience 277 831. PMID: 25086309.
分子式 C16H14N4OS2 |
分子量 342.43 |
CAS号 893990-34-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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