Vigabatrin是GABA-T 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Larsson et al (1986) Differential effect of gamma-vinyl GABA and valproate on GABA transaminase from cultured neurones and astrocytes. Neuropharmacology 25 617. PMID: 3092125.
[2] Halonen et al (1991) Effects of vigabatrin (γ-vinyl GABA) on neurotransmission-related amino acids and on GABA and benzodiazepine receptor binding in rats. Epilepsia 32 242. PMID: 1672276.
[3] Schmid et al (1996) Vigabatrin modulates benzodiazepine receptor activity in vivo: a positron emission tomography study in baboon. J.Pharmacol.Exp.Ther. 276 977. PMID: 8786578.
分子式 C6H11NO2 |
分子量 129.16 |
CAS号 60643-86-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们