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VDM 11

(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-HYDROXY-2-METHYLPHENYL)-5,8,11,14-EICOSATETRAENAMIDE

VDM 11是活性选择性 anandamide transport 抑制剂。

目录号
EI2879
纯度
99.00%
规格
25 MG
原价
12580
售价
12580
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] De Petrocellis et al (2000) Overlap between the ligand recognition properties of the anandamide transporter and the VR1 vanilloid receptor: inhibitors of anandamide uptake with negligible capsaicin-like activity. FEBS Lett. 483 52. PMID: 11033355.
    [2] De Petrocellis et al (2001) The activity of anandamide at vanilloid VR1 receptors requires facilitated transport across the cell membrane and is limited by intracellular metabolism. J.Biol.Chem. 276 12856. PMID: 11278420.
    [3] Bisogno et al (2001) The uptake by cells of 2-arachidonoylglycerol, an endogenous agonist of cannabinoid receptors. Eur.J.Biochem. 268 1982. PMID: 11277920.
    [4] Gubellini et al (2002) Experimental Parkinsonism alters endocannabinoid degradation: implications for striatal glutamatergic transmission. J.Neurosci. 22 6900. PMID: 12177188.

    分子式
    C27H39NO2    		 分子量
    409.61    		 CAS号
    313998-81-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    		 Ethanol
    Soluble

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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