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Vatalanib succinate

瓦他拉尼， PTK787 dihydrochloride， ZK-222584 dihydrochloride， CGP-797870 dihydrochloride

Vatalanib succinate是活性的 VEGFR 抑制剂， 也是aromatase的抑制剂。

目录号
EI2878
EI2878
EI2878
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
5 MG
10 MG
50 MG
原价
275
442
1090
售价
275
442
1090
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Wood et al (2000) PTK787/ZK 222584, a novel and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, impairs vascular endothelial growth factor-induced responses and tumor growth after oral administration. Cancer Res. 60 2178. PMID: 10786682 .
    [2] Bold et al (2000) New anilinophthalazines as potent and orally well absorbed inhibitors of the VEGF receptor tyrosine kinases useful as antagonists of tumor-driven angiogenesis. J.Med.Chem. 43 2310. PMID: 10956229.
    [3] Banerjee et al (2009) The vascular endothelial growth factor receptor inhibitor PTK787/ZK222584 inhibits aromatase. Cancer Res. 69 4716. PMID: 19435899.

    分子式
    C20H15ClN4.C4H6O4    		 分子量
    464.9    		 CAS号
    212142-18-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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