Home > P2Y Receptor & P2Y Receptor & > UTPγS trisodium salt

UTPγS trisodium salt

UTPγS trisodium salt是选择性 P2Y2/4 激动剂。

目录号
EI2876
纯度
99.00%
规格
1 MG
原价
6160
售价
6160
库存
咨询
订购
订购
订购
订购
订购
订购
  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Lazarowski et al (1996) Enzymatic synthesis of UTPγS, a potent hydrolysis resistant agonist of P2U-purinoceptors. Br.J.Pharmacol. 117 203. PMID: 8825364.
    [2] Malmsjo et al (2000) The stable pyrimidines UDPβS and UTPγS discriminate between the P2 receptors that mediate vascular contraction and relaxation of the rat mesenteric artery. Br.J.Pharmacol. 131 51. PMID: 10960068.
    [3] Malmsjo et al (2003) The stable pyrimidines UDPβS and UTPγS discriminate between contractile cerebrovascular P2 receptors. Eur.J.Pharmacol. 458 305. PMID: 12504787.

    分子式
    C9H12N2Na3O14P3S
    分子量
    566.15
    CAS号
    1266569-94-1
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    Water
    100 mM
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

  • 使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们

相关推荐

X
  • 联系人 :
  • 收件地址 :
  • 电话号码 :
  • 单位名称 :
  • 产品货号 :
  • 产品规格 :
  • 发票抬头以及单位税号 :