UTPγS trisodium salt是选择性 P2Y2/4 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Lazarowski et al (1996) Enzymatic synthesis of UTPγS, a potent hydrolysis resistant agonist of P2U-purinoceptors. Br.J.Pharmacol. 117 203. PMID: 8825364.
[2] Malmsjo et al (2000) The stable pyrimidines UDPβS and UTPγS discriminate between the P2 receptors that mediate vascular contraction and relaxation of the rat mesenteric artery. Br.J.Pharmacol. 131 51. PMID: 10960068.
[3] Malmsjo et al (2003) The stable pyrimidines UDPβS and UTPγS discriminate between contractile cerebrovascular P2 receptors. Eur.J.Pharmacol. 458 305. PMID: 12504787.
分子式 C9H12N2Na3O14P3S |
分子量 566.15 |
CAS号 1266569-94-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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