UDP disodium salt是内源性配体, 是P2Y14 受体的竞争性拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Ralevic and Burnstock (1998) Receptors for purines and pyrimidines. Pharmacol.Rev. 50 413. PMID: 9755289.
[2] Fricks et al (2008) UDP is a competitive antagonist at the human P2Y14 receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 325 588. PMID: 18252808.
分子式 C9H12N2Na2O12P2 |
分子量 448.12 |
CAS号 27821-45-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们