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UCPH 101

UCPH-101

UCPH 101是UCPH 101 is a selective non-substrate EAAT1 inhibitor.。

目录号
EI2852
EI2852
EI2852
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
原价
710
1520
2600
售价
710
1520
2600
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Jensen et al (2009) Discovery of the first selective inhibitor of excitatory amino acid transporter subtype 1. J.Med.Chem. 52 912. PMID: 19161278.
    [2] Bunch et al (2009) Excitatory amino acid transporters as potential drug targets. Exp.Opin.Ther.Targets 13 719.
    [3] Erichsen et al (2010) Structure-activity relationship study of first selective inhibitor of excitatory amino acid transporter subtype 1: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile (UCPH-101). J.Med.Chem. 53 7180. PMID: 20857912.
    [4] Abrahamsen et al (2013) Allosteric modulation of an excitatory amino acid transporter: The subtype-selective inhibitor UCPH-101 exerts sustained inhibition of EAAT1 through an intramonomeric site in the trimerization domain. J.Neurosci. 33 1068. PMID: 23325245.

    分子式
    C27H22N2O3    		 分子量
    422.48    		 CAS号
    1118460-77-7    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    25 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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