UCL 1684是UCL 1684 is a highly potent blocker of KCa2.。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Strobaek et al (2000) Pharmacological characterization of small-conductance Ca2+-activated K+ channels stably expressed in HEK 293 cells. Br.J.Pharmacol. 129 991. PMID: 10696100.
[2] Malik-Hall et al (2000) Compounds that block intermediate-conductance (IKCa) and small-conductance (SKCa) calcium-activated potassium channels. Br.J.Pharmacol. 129 1431. PMID: 10742299.
[3] Campos Rosa et al (2000) Synthesis, molecular modeling, and pharmacological testing of bis-quinolinium cyclophanes: potent, non-peptidic blockers of the apamin-sensitive Ca2+-activated K+ channel. J.Med.Chem. 43 420. PMID: 10669569.
分子式 C34H30Br2N4 |
分子量 654.44 |
CAS号 199934-16-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们