U-54494A hydrochloride是κ 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Voigtlander et al (1987) U-54494A: a unique anticonvulsant related to kappa opioid agonists. J.Pharmacol.Exp.Ther. 243 542. PMID: 2824750.
[2] Proietti et al (1991) In vitro depressant effects of U-54494A, an anticonvulsant related to kappa opioids in the hippocampus. Neuropharmacology 30 637. PMID: 1656303.
[3] Sethy and Sage (1992) Modulation of release of acetylcholine from the striatum by a proposed excitatory amino acid antagonist U-54494A: comparison with known antagonists, diazepam and phenytoin. Neuropharmacology 31 111. PMID: 1348110.
分子式 C18H24Cl2N2O.HCl |
分子量 391.77 |
CAS号 92953-41-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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