U 99194 maleate是活性的选择性 D3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] LaHoste et al (2000) Dopamine D1 receptors synergize with D2, but not D3 or D4, receptors in the striatum without the involvement of action potentials. J.Neurosci. 20 6666. PMID: 10964971.
Audinot et al (1998) A comparative in vitro and in vivo pharmacological characterization of the novel dopamine D3 receptor antagonists (+)-S 14297, nafadotride, GR 103,691 and U 99194. J.Pharmacol.Exp.Ther. 287 187. PMID: 9765337.
Clifford and Waddington (1998) Heterogeneity of behavioural profile between three putative selective D3 dopamine receptor antagonists using an ethologically based approach. Psychopharmacology 136 284. PMID: 9566814.
分子式 C17H27NO2.C4H4O4 |
分子量 393.48 |
CAS号 234757-41-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 25 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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