U 93631是GABAA 受体的拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Dillon et al (1993) U-93631 causes rapid decay of γ-aminobutyric acid-induced chloride currents in recombinant rat γ-aminobutyric acid type A receptors. Mol.Pharmacol. 44 860. PMID: 8232235.
[2] Dillon et al (1995) [4-Dimethyl-3-t-butylcarboxyl-4,5-dihydro (1,5-a) quinoxaline] is a novel ligand to the picrotoxin site on GABAA receptors, and decreases single-channel open probability. J.Pharmacol.Exp.Ther. 272 597. PMID: 7531762.
[3] Das et al (2003) The GABAA receptor antagonist picrotoxin inhibits 5-hydroxytryptamine type 3A receptors. Neuropharmacology 44 431. PMID: 12646280.
分子式 C17H21N3O2 |
分子量 299.37 |
CAS号 152273-12-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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