Home > others & > U 73343

U 73343

U-73343

U 73343是U 73122的类似物。

目录号
EI2831
EI2831
EI2831
EI2831
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
99.00%
规格
5 MG
10 MG
25 MG
50 MG
原价
705
1200
2400
3800
售价
705
1200
2400
3800
库存
现货
现货
现货
现货
订购
订购
订购
订购
订购
订购
具体折扣请咨询客服

  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Berven and Barritt (1995) Evidence obtained using single hepatocytes for inhibition by the phospholipase C inhibitor U73122 of store-operated Ca2+ inflow. Biochem.Pharmacol. 49 1373. PMID: 7763279.
    [2] Muto et al (1997) The putative phospholipase C inhibitor U73122 and its negative control, U73343, elicit unexpected effects on the rabbit parietal cell. J.Pharmacol.Exp.Ther. 282 1379. PMID: 9316850.
    [3] Ma et al (2009) Pharmacological characterization of pannexin-1 currents expressed in mammalian cells. J.Pharmacol.Exp.Ther. 328 409. PMID: 19023039.
    [4] Kataoka et al (2009) Activation of P2X7 receptors induces CCL3 production in microglial cells through transcription factor NFAT. J.Neurochem. 108 115. PMID: 19014371.

    分子式
    C29H42N2O3    		 分子量
    466.66    		 CAS号
    142878-12-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    10 mM     		Water
    		 Ethanol
    5 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

  • 使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们

相关推荐

X
  • 联系人 ：
  • 收件地址 ：
  • 电话号码 ：
  • 单位名称 ：
  • 产品货号 ：
  • 产品规格 ：
  • 发票抬头以及单位税号 ：