U 46619是活性的, stable thromboxane A2 (TP) 受体的激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Coleman et al (1981) Comparison of the actions of U-46619, a prostaglandin H2-analogue, with those of prostaglandin H2 and thromboxane A2 on some isolated smooth muscle preparations. Br.J.Pharmacol. 73 773. PMID: 7248665.
[2] Morinelli et al (1987) Receptor-mediated effects of a PGH2 analogue (U 46619) on human platelets. Am.J.Physiol. 253 H1035. PMID: 3688248.
[3] Miggin and Kinsella (2002) Regulation of extracellular signal-regulated kinase cascades by α- and β-isoforms of the human thromboxane A2 receptor. Mol.Pharmacol. 61 817. PMID: 11901221.
分子式 C21H34O4 |
分子量 350.5 |
CAS号 56985-40-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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