U 18666A是Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂。 也抑制胆固醇的合成(cholesterol synthesis)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Cenedella et al (1980) Concentration-dependent effects of AY-9944 and U18666A on sterol synthesis in brain. Biochem.Pharmacol. 29 2751. PMID: 6159896.
[2] Liscum and Faust (1989) The intracellular transport of low density lipoprotein-derived cholesterol is inhibited in Chinese hamster ovary cells cultured with 3-β-[2-(diethylamino)ethoxy]androst-5-en-17-one. J.Biol.Chem. 264 11796. PMID: 2745416.
[3] Incardona et al (2000) Cyclopamine inhibition of sonic hedgehog signal transduction is not mediated through effects on cholesterol transport. Dev.Biol. 224 440. PMID: 10926779.
分子式 C25H41NO2.HCl |
分子量 424.07 |
CAS号 3039-71-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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