Travaprost是活性选择性 FP prostaglandin 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sharif et al (1999) [3H]AL-5848 ([3H]9beta-(+)-Fluprostenol). Carboxylic acid of travoprost (AL-6221), a novel FP prostaglandin to study the pharmacology and autoradiographic localization of the FP receptor. J.Pharm.Pharmacol. 51 685. PMID: 10454045.
[2] Hellberg et al (2001) Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J.Ocul.Pharmacol.Ther. 17 421. PMID: 11765147.
分子式 C26H35F3O6 |
分子量 500.55 |
CAS号 157283-68-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol Soluble |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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