TRAM 39是活性的 KCa3.1阻断剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Wulff et al (2000) Design of a potent and selective inhibitor of the intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel, IKCa1: a potential immunosuppressant. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 97 8151. PMID: 10884437.
[2] Ayabe et al (2002) Modulation of mouse Paneth cell alpha-defensin secretion by mIKCa1, a Ca2+-activated, intermediate conductance potassium channel. J.Biol.Chem. 277 3793. PMID: 11724775.
[3] Burnham et al (2006) Impaired small-conductance Ca2+-activated K+ channel-dependent EDHF responses in Type II diabetic ZDF rats. Br.J.Pharmacol. 148 434. PMID: 16682967.
分子式 C20H14ClN |
分子量 303.78 |
CAS号 197525-99-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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