Tomoxetine hydrochloride是活性的选择性noradrenalin re-uptake inhibitor(重摄取抑制剂)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Wong et al (1982) A new inhibitor of norepinephrine uptake devoid of affinity for receptors in rat brain. J.Pharmacol.Exp.Ther. 222 61. PMID: 6123593.
[2] Bymaster et al (2002) Atomoxetine increases extracellular levels of norepinephrine and dopamine in prefrontal cortex of rat: a potential mechanism for efficacy in attention deficit/hyperactivity disorder. Neuropsychopharmacology 27 699. PMID: 12431845.
分子式 C17H21NO.HCl |
分子量 291.82 |
CAS号 82248-59-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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