TNP-ATP triethylammonium salt是活性的, 选择性 P2X 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Virginio et al (1998) Trinitrophenyl-substituted nucleotides are potent antagonists selective for P2X1, P2X3 and heteromeric P2X2/3 receptors. Mol.Pharmacol. 53 969. PMID: 9614197.
[2] Thomas et al (1998) The antagonist trinitrophenyl-ATP reveals co-existence of distinct P2X receptor channels in rat nodose channels. J.Physiol. 509.2 411.
[3] Lewis et al (1998) 2',3'-O-(2,4,6-trinitrophenyl) adenosine 5'-triphosphate (TNP-ATP) - a nanomolar affinity antagonist at rat mesenteric artery P2X receptor ion channels. Br.J.Pharmacol. 124 1463. PMID: 9723959.
分子式 C16H13N8O19P3.C24H64N4 |
分子量 1123.04 |
CAS号 61368-63-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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