THIQ是活性的,选择性 MC4 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sebhat et al (2002) Design and pharmacology of N-[(3R)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinium-3-ylcarbonyl]-(1R)-1-(4-chlorobenzyl)-2-[4-cyclohexyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-methyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethylamine (1), a potent, selective melanocortin subtype-4 receptor agonist. J.Med.Chem. 45 4589. PMID: 12361385.
[2] Martin et al (2002) Activation of melanocortin MC4 receptors increases erectile activity in rats ex copula. Eur.J.Pharmacol. 454 71. PMID: 12409007.
[3] Mutulis et al (2004) New substituted piperazines as ligands for melanocortin receptors. Correlation to the X-ray structure of "THIQ". J.Med.Chem. 47 4613. PMID: 15317471.
分子式 C33H41ClN6O2 |
分子量 589.17 |
CAS号 312637-48-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们