Terazosin hydrochloride是α1和α2B 拮抗剂 (α1 > α2B)。 口服有效。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Kyncl (1986) Pharmacology of terazosin. Am.J.Med. 80 12. PMID: 2872801.
[2] Maruyama et al (1994) Comparison of displacemental potencies of terazosin enantiomers for α1-adrenoceptor subtypes. Biol.Pharm.Bull. 17 1126. PMID: 7820122.
[3] Hancock et al (1995) Actions of terazosin and its enantiomers at subtypes of α1- and α2-adrenoceptors in vitro. J.Recept.Signal Transduct.Res. 15 863. PMID: 8673721.
分子式 C19H25N5O4.HCl |
分子量 423.9 |
CAS号 63074-08-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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