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Tenidap

CP-66248

Tenidap是NSAID， cyclooxygenase (COX-1) 抑制剂。 也是KIR2.3的开启剂。

目录号
EI2749
EI2749
EI2749
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
原价
380
785
1300
售价
380
785
1300
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Moilanen et al (1988) CP-66,248, a new anti-inflammatory agent, is a potent inhibitor of leukotriene B4 and prostanoid synthesis in human polymorphonuclear leucocytes in vitro. Eicosanoids 1 35. PMID: 2856170.
    [2] Kirchner et al (1997) Evaluation of the antiinflammatory activity of a dual cyclooxygenase-2 selective/5-lipoxygenase inhibitor, RWJ 63556, in a canine model of inflammation. J.Pharmacol.Exp.Ther. 282 1094. PMID: 9262379.
    [3] Liu et al (2002) Tenidap, a novel anti-inflammatory agent, is an opener of the inwardly rectifying K+ channel hKir2.3. Eur.J.Pharmacol. 435 153. PMID: 11821021.

    分子式
    C14H9N2O3SCl    		 分子量
    320.75    		 CAS号
    120210-48-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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