Taurine是非选择性的内源性 glycine 受体部分激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Schmieden and Betz (1995) Pharmacology of the inhibitory glycine receptor: agonist and antagonist actions of amino acids and piperidine carboxylic acid compounds. Mol.Pharmacol. 48 919. PMID: 7476923.
[2] Chung et al (1996) Saturable disposition of taurine in the rat cerebrospinal fluid. J.Pharmacol.Exp.Ther. 276 676. PMID: 8632336.
[3] Palmi et al (1999) Potentiation of mitochondrial Ca2+ sequestration by taurine. Biochem.Pharmacol. 58 1123. PMID: 10484070.
[4] Boldyrev et al (1999) Carnosine and taurine protect rat cerebellar granular cells from free radical damage. Neurosci.Lett. 263 169. PMID: 10213162.
分子式 C2H7NO3S |
分子量 125.14 |
CAS号 107-35-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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