Tandospirone hydrochloride是选择性5-HT1A 部分激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hamik et al (1990) Analysis of tandospirone (SM-3997) interactions with neurotransmitter receptor binding sites. Biol.Psychiatry 28 99. PMID: 1974152.
[2] Pollard et al (1992) Effects of tandospirone in three behavioral tests for anxiolytics. Eur.J.Pharmacol. 221 297. PMID: 1358655.
[3] Matsubara et al (2006) Tandospirone, a 5-HT1A agonist, ameliorates movement disorder via non-dopaminergic systems in rats with unilateral 6-hydroxydopamine-generated lesions. Brain Res. 1112 126. PMID: 16884702.
分子式 C21H29N5O2.HCl |
分子量 419.95 |
CAS号 99095-10-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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