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Talopram hydrochloride

Talopram hydrochloride是Noradrenalin transporters的活性选择性抑制剂。

目录号
EI2671
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5560
售价
5560
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Bogeso et al (1985) 3-phenyl-1-indanamines. Potential antidepressant activity and potent inhibition of dopamine, norepinephrine, and serotonin uptake. J.Med.Chem. 28 1817. PMID: 2999402.
    [2] Schou et al (2006) Synthesis and positron emission tomography evaluation of three norepinephrine transporter radioligands: [C-11]desipramine, [C-11]talopram and [C-11]talsupram. Mol.Imaging Biol. 8 1.
    [3] Eildal et al (2008) From the selective serotonin transporter inhibitor citalopram to the selective norepinephrine transporter inhibitor talopram: synthesis and structure-activity relationship studies. J.Med.Chem. 51 3045. PMID: 18429609.

    分子式
    C20H25NO.HCl    		 分子量
    331.88    		 CAS号
    7013-41-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    50 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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