TAK 960 hydrochloride是活性选择性PLK1抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hikichi et al (2012) TAK-960, a novel, orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 1, shows broad-spectrum preclinical antitumor activity in multiple dosing regimens. Mol.Cancer Ther. 11 700. PMID: 22188812.
[2] Nie et al (2013) Discovery of TAK-960: an orally available small molecule inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1). Bioorg.Med.Chem.Lett. 23 3662. PMID: 23664874.
分子式 C27H34F3N7O3.HCl |
分子量 598.06 |
CAS号 1137868-96-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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