T16Ainh - A01是Ca2+-activated Cl- channel transmembrane protein 16A (TMEM16A)的抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Namkung et al (2011) TMEM16A inhibitors reveal TMEM16A as a minor component of calcium-activated chloride channel conductance in airway and intestinal epithelial cells. J.Biol.Chem. 286 2365. PMID: 21084298.
[2] Mroz and Keely (2012) Epidermal growth factor chronically upregulates Ca2+-dependent Cl- conductance and TMEM16A expression in intestinal epithelial cells. J.Physiol. 590 1907. PMID: 22351639.
[3] Duvvuri et al (2012) TMEM16A induces MAPK and contributes directly to tumorigenesis and cancer progression. Cancer Res. [Epub ahead of print]. PMID: 22564524.
分子式 C19H20N4O3S2 |
分子量 416.52 |
CAS号 552309-42-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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