T 0156 hydrochloride是高活性选择性的PDE5抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mochida et al (2002) Enzymological and pharmacological profile of T-0156, a potent and selective phosphodiesterase type 5 inhibitor. Eur.J.Pharmacol. 456 91. PMID: 12450574.
[2] Mochida et al (2004) T-0156, a novel phosphodiesterase type 5 inhibitor, and sildenafil have different pharmacological effects on penile tumescence and electroretinogram in dogs. Eur.J.Pharmacol. 485 283. PMID: 14757152.
分子式 C31H29N5O7.HCl |
分子量 620.06 |
CAS号 324572-93-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们