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Suramin hexasodium salt

苏拉明钠， Suramin hexasodium salt

Suramin hexasodium salt是非选择性 P2 拮抗剂。

目录号
EI2652
EI2652
纯度
99.00%
99.00%
规格
25 MG
50 MG
原价
2000
3260
售价
2000
3260
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Voogd et al (1993) Recent research on the of suramin. Pharmacol.Rev. 45 177. PMID: 8396782.
    [2] Charlton et al (1996) PPADS and suramin as antagonists at cloned P2Y- and P2U-purinoceptors. Br.J.Pharmacol. 118 704. PMID: 8762097.
    [3] Beindl et al (1996) Inhibition of receptor/G protein coupling by suramin analogues. Mol.Pharmacol. 50 415. PMID: 8700151.
    [4] Klinger et al (2001) Suramin and the suramin analogue NF307 discriminate among calmodulin-binding sites. Biochem.J. 355 827. PMID: 11311147.
    [5] Hill et al (2004) Functional regulation of the cardiac ryanodine receptor by suramin and calmodulin involves multiple binding sites. Mol.Pharmacol. 65 1258. PMID: 15102954.

    分子式
    C51H34N6Na6O23S6    		 分子量
    1429.15    		 CAS号
    129-46-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    10 mM    		 Water
    50 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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