SU 4312是VEGFR酪氨酸激酶的活性抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Zaman et al (1998) Tyrosine kinase activity of purified recombinant cytoplasmic domain of platelet-derived growth factor β-receptor (β-PDGFR) and discovery of a novel inhibitor of receptor tyrosine kinases. Biochem.Pharmacol. 57 57. PMID: 9920285.
[2] Sun et al (1998) Synthesis and biological evaluations of 3-substituted indol-2-ones: a novel class of tyrosine kinase inhibitors that exhibit selectivity toward particular receptor tyrosine kinases. J.Med.Chem. 41 2588. PMID: 9651163.
[3] Kendall et al (1999) Vascular endothelial growth factor receptor KDR tyrosine kinase activity is increased by autophosphorylation of two activation loop tyrosine residues. J.Biol.Chem. 274 6453. PMID: 10037737.
分子式 C17H16N2O |
分子量 264.33 |
CAS号 5812-07-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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