S-Trityl-L-cysteine是Mitotic kinesin Eg5的活性的选择性的抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] DeBonis et al (2004) In vitro screening for inhibitors of the human mitotic kinesin Eg5 with antimitotic and antitumour activities. Mol.Cancer Ther. 3 1079. PMID: 15367702.
[2] Brier et al (2004) Identification of the protein binding region of S-trityl-L-cysteine, a new potent inhibitor of mitotic kinesin Eg5. Biochemistry 43 13072. PMID: 15476401.
分子式 C22H21NO2S |
分子量 363.47 |
CAS号 2799-07-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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