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SR 49059

SR49059

SR 49059是选择性的口服活性有效的vasopressin V1A 受体拮抗剂。

目录号
EI2622
EI2622
EI2622
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
5 MG
10 MG
25 MG
原价
1890
3400
7200
售价
1890
3400
7200
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Serradeil-Le Gal et al (1993) Biochemical and pharmacological properties of SR 49059, a new, potent, nonpeptide antagonist of rat and human vasopressin V1a receptors. J.Clin.Invest. 92 224. PMID: 8392086.
    [2] Serradeil-Le Gal et al (1994) Binding of [3H]SR 49059, a potent nonpeptide vasopressin V1a antagonist, to rat and human liver membranes. Biochem.Biophys.Res.Comm. 199 353.
    [3] Tahtaoui et al (2003) Identification of the binding sites of the SR 49059 nonpeptide antagonist into the V1a vasopressin receptor using sulfydryl-reactive ligands and cysteine mutants as chemical sensors. J.Biol.Chem. 278 40010. PMID: 12869559.

    分子式
    C28H27Cl2N3O7S    		 分子量
    620.5    		 CAS号
    150375-75-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    30 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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