SR 48692是选择性非肽类 NTS1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gully et al (1993) Biochemical and pharmacological profile of a potent and selective nonpeptide antagonist of the neurotensin receptor. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90 65. PMID: 8380498.
[2] Oury-Donat et al (1995) Characterization of the effect of SR48692 on inositol monophosphate, cyclic GMP and cyclic AMP responses linked to neurotensin receptor activation in neuronal and non-neuronal cells. Br.J.Pharmacol. 116 1899. PMID: 8528577.
[3] Thomas et al (2009) The identification of nonpeptide neurotensin receptor partial agonists from the potent antagonist SR48692 using a calcium mobilization assay. Bioorg.Med.Chem.Lett. 19 1438. PMID: 19195889.
分子式 C32H31ClN4O5 |
分子量 587.07 |
CAS号 146362-70-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 20 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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