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SR 33805 oxalate

SR33805

SR 33805 oxalate是SR 33805 oxalate is a Ca2+ channel blocker and binds allosterically to distinct site on L-type channels.。

目录号
EI2618
EI2618
EI2618
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
原价
670
1720
2900
售价
670
1720
2900
库存
现货
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Chatelain et al (1993) In vitro characterization of a novel Ca2+ entry blocker: SR 33805. Eur.J.Pharmacol. 246 181. PMID: 8223943.
    [2] Romey and Lazdunski (1994) Effects of a new class of calcium antagonists, SR33557 (fantofarone) and SR33805, on neuronal voltage-activated Ca++ channels. J.Pharmacol.Exp.Ther. 271 1348. PMID: 7996445.
    [3] Magnier-Gaubil et al (1996) Smooth muscle cell cycle and proliferation. Relationship between calcium influx and sarco-endoplasmic reticulum Ca2+ATPase regulation. J.Biol.Chem. 271 27788. PMID: 8910375.

    分子式
    C32H40N2O5S.C2H2O4
    分子量
    654.77
    CAS号
    121346-33-6
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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