SR 33805 oxalate是SR 33805 oxalate is a Ca2+ channel blocker and binds allosterically to distinct site on L-type channels.。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Chatelain et al (1993) In vitro characterization of a novel Ca2+ entry blocker: SR 33805. Eur.J.Pharmacol. 246 181. PMID: 8223943.
[2] Romey and Lazdunski (1994) Effects of a new class of calcium antagonists, SR33557 (fantofarone) and SR33805, on neuronal voltage-activated Ca++ channels. J.Pharmacol.Exp.Ther. 271 1348. PMID: 7996445.
[3] Magnier-Gaubil et al (1996) Smooth muscle cell cycle and proliferation. Relationship between calcium influx and sarco-endoplasmic reticulum Ca2+ATPase regulation. J.Biol.Chem. 271 27788. PMID: 8910375.
分子式 C32H40N2O5S.C2H2O4 |
分子量 654.77 |
CAS号 121346-33-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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