SR 27897是活性的,选择性CCK1拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gully et al (1993) Peripheral of SR 27897: a new potent non-peptide antagonist of CCKA receptors. Eur.J.Pharmacol. 23 232.
[2] Gouldson et al (1999) Contrasting roles of Leu356 in the human CCK1 receptor for antagonist SR 27897 and agonist SR 146131 binding. Eur.J.Pharmacol. 383 339. PMID: 10594328.
[3] Cano et al (2003) Regulation of leptin distribution between plasma and cerebrospinal fluid by cholecystokinin receptors. Br.J.Pharmacol. 140 647. PMID: 14534148.
分子式 C20H14ClN3O3S |
分子量 411.86 |
CAS号 136381-85-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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