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SR 2640 hydrochloride

SR2640 hydrochloride

SR 2640 hydrochloride是活性的, 选择性LTD4 /LTE4受体拮抗剂。

目录号
EI2616
EI2616
EI2616
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
5 MG
10 MG
25 MG
原价
1160
1750
3500
售价
1160
1750
3500
库存
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Ahnfelt-Ronne et al (1988) A novel leukotriene D4/E4 antagonist, SR2640 (2-[3-(2-quinolylmethoxy)phenylamino]benzoic acid). Eur.J.Pharmacol. 155 117. PMID: 2854067.
    [2] Thomsen and Ahnfelt-Ronne (1989) Inhibition by the LTD4 antagonist, SR2640, of effects of LTD4 on canine polymorphonuclear leukocyte functions. Biochem.Pharmacol. 38 2291. PMID: 2546563.
    [3] Bouchelouche et al (1990) LTD4 increases cytosolic free calcium and inositol phosphates in human neutrophils: inhibition by the novel LTD4 receptor antagonist, SR2640, and possible relation to modulation of chemotaxis. Agents Actions 29 299. PMID: 2160189.

    分子式
    C23H18N2O3.HCl
    分子量
    406.87
    CAS号
    146662-42-2
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    50 mM
    Water
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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