SR 2640 hydrochloride是活性的, 选择性LTD4 /LTE4受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Ahnfelt-Ronne et al (1988) A novel leukotriene D4/E4 antagonist, SR2640 (2-[3-(2-quinolylmethoxy)phenylamino]benzoic acid). Eur.J.Pharmacol. 155 117. PMID: 2854067.
[2] Thomsen and Ahnfelt-Ronne (1989) Inhibition by the LTD4 antagonist, SR2640, of effects of LTD4 on canine polymorphonuclear leukocyte functions. Biochem.Pharmacol. 38 2291. PMID: 2546563.
[3] Bouchelouche et al (1990) LTD4 increases cytosolic free calcium and inositol phosphates in human neutrophils: inhibition by the novel LTD4 receptor antagonist, SR2640, and possible relation to modulation of chemotaxis. Agents Actions 29 299. PMID: 2160189.
分子式 C23H18N2O3.HCl |
分子量 406.87 |
CAS号 146662-42-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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