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SR 141716A

盐酸利莫那班， SR 141716A Hydrochloride

SR 141716A是选择性 CB1 受体拮抗剂。

目录号
EI2610
EI2610
EI2610
EI2610
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
50 MG
原价
160
328
520
1780
售价
160
328
520
1780
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Rinaldi-Carmona et al (1994) SR 141716A, a potent and selective antagonist of the brain cannabinoid receptor. FEBS Lett. 350 240. PMID: 8070571.
    [2] Rinaldi-Carmona et al (1995) Biochemical and pharmacological characterisation of SR 141716A, the first potent and selective brain cannabinoid receptor antagonist. Life Sci. 56 1941. PMID: 7776817.
    [3] Colombo et al (1998) Appetite suppression and weight loss after the cannabinoid antagonist SR 141716. Life Sci. 63 113. PMID: 9718088.
    [4] Janiak et al (2007) Blockade of cannabinoid CB1 receptors improves renal function, metabolic profile, and increased survival of obese Zucker rats. Kidney Int. 72 1345. PMID: 17882151.

    分子式
    C22H21Cl3N4O.HCl    		 分子量
    500.25    		 CAS号
    158681-13-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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