SR 12813是Pregnane X 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Berkhout et al (1996) The novel cholesterol-lowering drug SR-12813 inhibits cholesterol synthesis via an increased degradation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase J.Biol.Chem. 271 14376. PMID: 8662919.
[2] Jones et al (2000) The pregnane X receptor: a promiscuous xenobiotic receptor that has diverged during evolution. Mol.Pharmacol. 14 27.
[3] Lemaire et al (2007) Discovery of a highly active ligand of human pregnane X receptor: a case study from pharmacophore modeling and virtual screening to "in vivo" . Mol.Pharmacol. 72 572. PMID: 17573484.
分子式 C24H42O7P2 |
分子量 504.53 |
CAS号 126411-39-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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