Spiroxatrine是活性的 α2C 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Nelson and Taylor (1986) Spiroxatrine: a selective serotonin 1A receptor antagonist. Eur.J.Pharmacol. 124 207. PMID: 3720840.
[2] Schoeffter and Hoyer (1988) Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus. Br.J.Pharmacol. 95 975. PMID: 3207999.
[3] Bylund et al (1992) Pharmacological characteristics of α2-adrenergic receptors: comparison of pharmacologically defined subtypes with subtypes identified by molecular cloning. Mol.Pharmacol. 42 1. PMID: 1353247.
分子式 C22H25N3O3 |
分子量 379.46 |
CAS号 1054-88-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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