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SIS3

SIS3是选择性 Smad3 抑制剂， 抑制 TGF-βR1信号通路。

目录号
EI2559
EI2559
EI2559
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
2 MG
5 MG
原价
430
680
920
售价
430
680
920
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Jinnin et al (2006) Characterization of SIS3, a novel specific inhibitor of Smad3, and its effect on transforming growth factor-β1-induced extracellular matrix expression. Mol.Pharmacol. 69 597. PMID: 16288083.
    [2] Di Bernardini et al (2014) Endothelial lineage differentiation from induced pluripotent stem cells is regulated by microRNA-21 and transforming growth factor β2 (TGF-β2) pathways. J.Biol.Chem. 289 3383. PMID: 24356956.
    [3] Boudreau et al (2014) Wild-type and mutant p53 differentially regulate NADPH oxidase 4 in TGF-β-mediated migration of human lung and breast epithelial cells. Br.J.Cancer 110 2569. PMID: 24714748.

    分子式
    C28H27N3O3.HCl    		 分子量
    489.99    		 CAS号
    521984-48-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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