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SHA 68

SHA68

SHA 68是选择性 neuropeptide S 受体拮抗剂。

目录号
EI2541
EI2541
EI2541
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
5 MG
10 MG
50 MG
原价
820
1460
5800
售价
820
1460
5800
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Okamura et al (2008) Synthesis and pharmacological in vitro and in vivo profile of 3-oxo-1,1-diphenyl-tetrahydro-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7-carboxylic acid 4-fluoro-benzylamide (SHA 68), a selective antagonist of the neuropeptide S receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 325 893. PMID: 18337476.
    [2] Trapella et al (2011) Synthesis and separation of the enantiomers of the neuropeptide S receptor antagonist (9R/S)-3-oxo-1,1-diphenyl-tetrahydro-oxazolo[3,4a]pyrazine-7-carboxylic acid 4-fluoro-benzylamide (SHA 68). J.Med.Chem. 54 2738. PMID: 21466221.
    [3] Okamura et al (2011) Neuropeptide S enhances memory during the consolidation phase and interacts with noradrenergic systems in the brain. Neuropsychopharmacology 36 744. PMID: 21150909.

    分子式
    C26H24FN3O3    		 分子量
    445.49    		 CAS号
    847553-89-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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