SEW 2871是具有细胞膜通透性的选择性 S1P1 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sanna et al (2004) Sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor subtypes S1P1 and S1P3, respectively, regulate lymphocyte recirculation and heart rate. J.Biol.Chem. 279 13839. PMID: 14732717.
[2] Hale et al (2004) A rational utilization of high-throughput screening affords selective, orally bioavailable 1-benzyl-3-carboxyazetidine sphingosine-1-phosphate-1 receptor agonists. J.Med.Chem. 47 6662. PMID: 15615513.
[3] Bolick et al (2005) Sphingosine-1-phosphate prevents tumor necrosis factor-α-mediated monocyte adhesion to aortic endothelium in mice. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 25 976. PMID: 15761190.
分子式 C20H10F6N2OS |
分子量 440.36 |
CAS号 256414-75-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 20 mM |
Water |
Ethanol 20 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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