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Selexipag

Selexipag ,塞乐西帕, NS-304,ACT-293987

Selexipag是选择性的prostacyclin IP1受体激动剂。

目录号
EI2530
EI2530
EI2530
EI2530
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
50 MG
原价
335
745
1160
2740
售价
335
745
1160
2740
库存
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Kuwano et al (2007) 2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy]-N-(methylsulfonyl)acetamide (NS-304), an orally available and long-acting prostacyclin receptor agonist prodrug. J.Pharmacol.Exp.Ther. 322 1181. PMID: 17545310.
    [2] Kuwano et al (2008) A long-acting and highly selective prostacyclin receptor agonist prodrug, 2-{4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide (NS-304), ameliorates rat pulmonary hypertension with unique relaxant responses of its active form, {4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy}acetic acid (MRE-269), on rat pulmonary artery. J.Pharmacol.Exp.Ther. 326 691. PMID: 18552131.
    [3] Morrison et al (2010) Selexipag: a selective prostacyclin receptor agonist that does not affect rat gastric function. J.Pharmacol.Exp.Ther. 335 249. PMID: 20660124.

    分子式
    C26H32N4O4S
    分子量
    496.62
    CAS号
    475086-01-2
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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